pluset prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
laboratorios calier s.a. - folikuly stimulující hormon hypofýzy - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - gonadotropiny - krávy
regumate porcine 4 mg/ml perorální roztok
intervet international, b.v. - altrenogest - perorální roztok - 4mg/ml - jiné progestogeny - prasničky
remophan 75 μg/ml injekční roztok
bioveta, a.s. - kloprostenol - injekční roztok - 75ug/ml - prostaglandiny - jalovice, krávy, prasnice
virbagest 4 mg/ml perorální roztok
virbac sa - altrenogest - perorální roztok - 4mg/ml - jiné progestogeny - prasničky
indupart 75 μg/ml injekční roztok
vetpharma ah, s.l. - kloprostenol - injekční roztok - prostaglandiny - krávy, prasnice, klisny
lecirelin bioveta 0,025 mg/ml injekční roztok
bioveta, a.s. - lecirelin - injekční roztok - gonadotropin-uvolňující hormony - krávy, ramlice
avaglim
smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avaglim je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, kteří nejsou schopni dosáhnout dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky sulfonylurey v monoterapii a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.
avandamet
smithkline beecham plc - rosiglitazon, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avandamet je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, zvláště pacientů s nadváhou:kdo jsou schopni dosáhnout dostatečné úpravy glykémie užíváním maximální tolerované dávky samotného perorálního metforminu. v trojkombinaci se sulfonylureou u pacientů s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální terapii s maximální tolerovanou dávkou metforminu a sulfonylurey (viz bod 4.
avandia
smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - rosiglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie-u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii-sulfonylureou, pouze u pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou kontrolou glykémie při monoterapii s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě (viz bod 4.
briviact (in italy: nubriveo)
ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptika, - briviact je indikován jako přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících pacientů od 16 let věku s epilepsií.